Inmunodeficiencia combinada severa, reporte de pacientes chilenos diagnosticados durante el período 1999-2020

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dc.catalogadorjca
dc.contributor.authorHoyos-Bachiloglu, Rodrigo
dc.contributor.authorRojas, Jorge
dc.contributor.authorBorzutzky Schachter, Arturo
dc.contributor.authorHernández, Pamela
dc.contributor.authorVinet, Ana María
dc.contributor.authorBustos, Paula
dc.contributor.authorFernández, Fabiola
dc.contributor.authorLagos, Macarena
dc.contributor.authorStrickler, Alexis
dc.contributor.authorMarinovic, María Angélica
dc.contributor.authorCasado, Cristina
dc.contributor.authorPoli, María Cecilia
dc.contributor.authorKing, Alejandra
dc.date.accessioned2023-01-25T15:31:00Z
dc.date.available2023-01-25T15:31:00Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractLa inmunodeficiencia combinada severa (IDCS) corresponde a una de las formas más graves de inmunodeficiencia primaria, existiendo escasos datos nacionales sobre ésta. Objetivo: describir la epidemiología, complicaciones, pronóstico y uso de la vacuna BCG en pacientes chilenos con IDCS. Pacientes y Método: Estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados con IDCS entre los años 1999 y 2020 por médicos inmunólogos a lo largo de Chile. El diagnóstico de IDCS se realizó conforme a los criterios propuestos por Shearer: linfocitos T (CD3+) < 300 células/µL y proliferación 10% del límite de normalidad en respuesta a fitohemaglutinina o presencia de linfocitos T de origen materno. Se obtuvieron de la ficha clínica los datos correspondientes a: sexo, edad al diagnóstico, consanguinidad, región de origen, subpoblaciones linfocitarias, diagnóstico genético, complicaciones infecciosas y no infecciosas, vacunación BCG y sus complicaciones, edad de derivación al centro de TPH y causa de mortalidad no relacionada al TPH. Resultados: se diagnosticaron 25 casos de IDCS en 22 familias entre los años 1999-2020. 78% varones, la edad media a la primera manifestación fue 2.3 meses (0-7), mientras que la edad media al diagnóstico fue de 3.4 meses (0- 7). Un 16% de los casos tenía un antecedente familiar de IDCS. Un 40% de los casos fueron diagnosticados en la Región Metropolitana. El inmunofenotipo más frecuente fue T-B-NK+ (48%). Se realizaron estudios genéticos en 69,5% de los casos, siendo los defectos genéticos en RAG2 (39%) la causa más frecuente. Un 88% de los casos recibió la vacuna Bacillus Calmette-Guerin (BCG) previo al diagnóstico, incluidos 2 pacientes con historia familiar positiva, 36% de los vacunados experimentó complicaciones de la BCG. La edad media a la derivación a trasplante fue de 7,4 meses (5-16). De los 25 pacientes, 11 fallecieron previo a la derivación a un centro de trasplante. Conclusión: En Chile existe un retraso clínicamente significativo entre las primeras manifestaciones y el diagnóstico de IDCS, así como un importante retraso en la derivación a centros de trasplante. La mayoría de los pacientes con IDCS reciben la vacuna BCG, pese a tener antecedentes familiares, y experimentan frecuentemente complicaciones de la vacuna.
dc.fechaingreso.objetodigital2023-01-25
dc.fuente.origenConveris
dc.identifier.doi10.32641/rchped.v91i6.2580
dc.identifier.issn0370-4106
dc.identifier.scopusidSCOPUS_ID:2-s2.0-85099315983
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.32641/rchped.v91i6.2580
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/66417
dc.information.autorucEscuela de Medicina; Borzutzky Schachter Arturo Jose; 0000-0002-7904-262X; 5897
dc.issue.numero6
dc.language.isoes
dc.nota.accesoContenido completo
dc.pagina.final916
dc.pagina.inicio908
dc.revistaRevista Chilena de Pediatría
dc.rightsacceso abierto
dc.titleInmunodeficiencia combinada severa, reporte de pacientes chilenos diagnosticados durante el período 1999-2020
dc.title.alternativeSevere combined immunodeficiency, report of chilean patients diagnosed during the 1999-2020 period
dc.typeartículo
dc.volumen91
sipa.codpersvinculados5897
sipa.indexPubmed
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