c-Abl promueve la proliferación y diferenciación de células precursoras de oligodendrocitos

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dc.contributor.advisorAlvarez Rojas, Alejandra Beatriz
dc.contributor.authorUrrutia Jara, Daniela Nicole
dc.contributor.otherPontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Ciencias Biológicas
dc.date2026-04-24
dc.date.accessioned2025-05-14T16:10:30Z
dc.date.issued2025
dc.date.updated2025-05-09T20:44:20Z
dc.descriptionTesis (Doctor en Ciencias Biológicas con mención en Biología Celular y Molecular)--Pontificia Universidad Católica de Chile, 2025
dc.description.abstractLa mielinización en el sistema nervioso central es crucial para la transmisión eficiente de señales nerviosas y depende de la diferenciación de células precursoras de oligodendrocitos (OPCs) en oligodendrocitos maduros (OLs). Este proceso está regulado por factores de transcripción como OLIG2, cuya actividad es modulada por fosforilación. La quinasa c-Abl puede fosforilar OLIG2 y promover la proliferación de OPCs. Además, c-Abl participa en la transcripción génica y en la dinámica del citoesqueleto, regulando procesos clave en neuronas y otros tipos celulares. Sin embargo, su rol en la diferenciación de OLs y la mielinización ha sido poco explorado. Estudiamos el papel de c-Abl en la diferenciación de OPCs mediante enfoques in vitro e in vivo. Nuestros resultados muestran que la activación de c-Abl es importante en distintas etapas: en OPCs, aumenta la expresión de SOX10, GPR17 y MBP, y promueve su proliferación; en pre-OLs, su localización nuclear se asocia a la actividad transcripcional de OLIG2; en OLs maduros, incrementa la expresión de MBP, la ramificación celular y los contactos axonales. Observamos también que c-Abl interactúa con OLIG2 en todas las etapas. In vivo, su inhibición o eliminación reduce las células OLIG2 positivas, confirmando los hallazgos in vitro. Estos resultados indican que c-Abl regula la diferenciación de OLs a través de múltiples vías, incluyendo cambios transcripcionales y remodelación del citoesqueleto. Serán necesarios futuros estudios para comprender las vías e interacciones a través de las cuales c-Abl facilita la maduración de OLs, abriendo potencialmente nuevas vías terapéuticas para trastornos relacionados con la mielina en el sistema nervioso central.
dc.fechaingreso.objetodigital2025-05-20
dc.format.extent86 páginas
dc.fuente.origenAutoarchivo
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/104249
dc.information.autorucFacultad de Ciencias Biológicas; Urrutia Jara, Daniela Nicole; S/I; 1092044
dc.information.autorucFacultad de Ciencias Biológicas; Alvarez Rojas Alejandra Beatriz; 0000-0002-8129-9280; 83681
dc.language.isoen
dc.nota.accesocontenido completo
dc.rightsacceso embargado
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es
dc.subject.ddc570
dc.subject.deweyBiologíaes_ES
dc.subject.ods03 Good health and well-being
dc.subject.odspa03 Salud y bienestar
dc.titlec-Abl promueve la proliferación y diferenciación de células precursoras de oligodendrocitos
dc.title.alternativec-Abl promotes proliferation and differentiation of oligodendrocyte precursor cells
dc.typetesis doctoral
sipa.codpersvinculados1092044
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