Fracturas vertebrales en niños con osteogénesis imperfecta tipo I
dc.contributor.author | Sepulveda, A. M. | |
dc.contributor.author | Terrazas, C. V. | |
dc.contributor.author | Sáez, Juan Carlos | |
dc.contributor.author | Reyes, M. L. | |
dc.date.accessioned | 2020-01-14T13:39:17Z | |
dc.date.available | 2020-01-14T13:39:17Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.description.abstract | Introducción: La Osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad hereditaria del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por fragilidad ósea, deformidad y alteración del crecimiento. La OI tipo I (OI tipo I) es la más frecuente, leve y clínicamente homogénea. Su mayor complicación es la presencia de fracturas vertebrales, asociadas a morbilidad esquelética y cardiopulmonar. Objetivo: Caracterizar clinicamente una cohorte de niños con OI tipo I. Pacientes y Método: Se examinó una cohorte histórica de pacientes menores de 20 años mediante la revisión de fichas clínicas, rescatando las características demográficas, clínicas, bioquímicas y radiológicas. Resultados: Se incluyeron 67 pacientes, 55% varones, 69% de la Región Metropolitana. La edad media de diagnóstico fue de 2,9 años, el 70% de los pacientes presentó fracturas vertebrales de predominio torácico, y el 50% lo hizo antes de los 5 años. Un 15% presentó fracturas al momento del diagnóstico, siendo en ellos el diagnóstico de OI tipo I cerca de los 5 años. Los parámetros metabólicos óseos estuvieron en rangos adecuados durante el seguimiento, sin cambios significativos al diagnóstico de las fracturas vertebrales, excepto una disminución de la ingesta recomendada de calcio. Conclusiones: En este estudio, la OI tipo I presenta un diagnóstico precoz, principalmente en preescolares, y se asocia a alta frecuencia de fracturas vertebrales. La disminución en la ingesta de calcio demostrada al momento de la primera fractura requiere especial atención en estos pacientes. | |
dc.format.extent | 5 páginas | |
dc.fuente.origen | Facultad de Medicina | |
dc.identifier.doi | 10.4067/S0370-41062017000300006 | |
dc.identifier.issn | 0370-4106 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.uc.cl/handle/11534/27567 | |
dc.issue.numero | No. 3 | |
dc.language.iso | es | |
dc.pagina.final | 353 | |
dc.pagina.inicio | 348 | |
dc.revista | Revista chilena de pediatría | es_ES |
dc.rights | acceso restringido | |
dc.subject.ddc | 610 | |
dc.subject.dewey | Medicina y salud | es_ES |
dc.subject.other | Enfermedades hereditarias | es_ES |
dc.subject.other | Osteogenesis imperfecta- Diagnòstico | es_ES |
dc.subject.other | Pediatría | es_ES |
dc.title | Fracturas vertebrales en niños con osteogénesis imperfecta tipo I | es_ES |
dc.type | artículo | |
dc.volumen | Vol. 88 | |
sipa.codpersvinculados | 1059226 | |
sipa.codpersvinculados | 100324 |
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