Browsing by Author "Zúñiga Loyola, César Antonio"
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- ItemComparison of the catalytic activity for O2reduction of Fe and Co MN4 adsorbed on graphite electrodes and on carbon nanotubes(2017) Venegas Toledo, Ricardo Alberto; Recio Cortés, Francisco Javier; Zúñiga Loyola, César Antonio; Viera, Marco; Oyarzún, María Paz; Silva, Nataly; Neira, Karinna; Marco, José F.; Zagal, José H.; Tasca, Federico
- ItemExploring catalytic activity modulations: photoredox catalysis with substituted copper(i)-dipyridylamine derivatives(Royal Society of Chemistry, 2025) Villegas Menares, Alondra Elena; Hansmann, Yannik Sebastian; Bayas Álvarez, Max Ignacio; Verdugo Leiva, Camilo Andrés; Erazo Valdés, Ignacio Adolfo; Zúñiga Loyola, César Antonio; González, Iván; Galdámez, Antonio; Villa, Lucrezia; Natali, Mirco; Cabrera Caballero, Alan RaúlIn this work, we have successfully synthesized five new heteroleptic copper(i) complexes (C1-5), bearing N,N ligands derived from dipyridylamine and S-BINAP as the P,P auxiliary ligand. All complexes were structurally characterized using NMR, FT-IR, and elemental analysis. Furthermore, the molecular structures of C1, C4, and C5 were determined via X-ray diffraction analysis. The photophysical properties of all complexes were assessed using UV-Vis spectroscopy and spectrofluorometric measurements in dichloromethane solution and the solid state. All complexes displayed absorption bands at lower energies, attributed to spin-allowed MLCT transitions. In degassed dichloromethane solution at room temperature, all complexes exhibited broad luminescence in the visible spectrum, mainly assigned to MLCT/LLCT phosphorescence, with excited state lifetimes in the μs time regime. Besides, all complexes were assessed as photoredox catalysts in chlorosulfonylation and bromonitromethylation reactions of styrene, showing remarkable performances, thus highlighting the privileged role of the dpa ligand for the design of Earth-abundant metal photocatalysts.
- ItemReactivity indexes for the electrocatalytic oxidation of hydrogen peroxide promoted by several ligand-substituted and unsubstituted Co phthalocyanines adsorbed on graphite(2016) Zúñiga Loyola, César Antonio; Tasca, Federico; Calderón Díaz, Sebastián Andrés; Farías, Diego; Recio Cortés, Francisco Javier; Zagal, José H.
- ItemSimple Steps for Synthesis of Silicon Oxide Mesoporous Materials used as Template(2013) Vélez, J.; Arce, R.; Alburquenque, D.; Gautier, J. L.; Zúñiga Loyola, César Antonio; Herrera, F.
- ItemSíntesis de nanocatalizadores pirolizados tipo M-N-C (M= Fe o Co) usando nanopartículas metálicas como molde, para la reacción de reducción de oxígeno(2020) Zúñiga Loyola, César Antonio; Recio Cortés, Francisco Javier; Zagal Moya, José Heráclito; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de QuímicaDebido al incremento en la demanda energética junto con la producción medioambiental, se requieren de alternativas para el futuro suministro de energía en el planeta. Una alternativa es el uso de celdas combustibles que permiten la obtención de energía eléctrica desde la energía química mediante la oxidación de hidrógeno en el ánodo y la reducción de oxígeno en el cátodo. Sin embargo, debido a la lenta cinética en la reducción de oxígeno se requieren de catalizadores para acelerar este proceso. El platino (Pt) es reconocido como el catalizador más activo en la reacción de reducción de oxígeno (RRO), pero su escasez y elevado costo comercial ha impedido su escalamiento en celdas combustibles. Una posible solución, es el uso de los catalizadores pirolizados del tipo metal, nitrógeno y carbono (M-N-C) a base de metales no nobles que son activos para la RRO en medio ácido y básico. Pese a esto, sus propiedades catalíticas deben ser mejoradas para reemplazar al Pt en el cátodo de celdas combustibles. El proceso de síntesis de catalizadores en esta tesis se realizó utilizando nanopartículas de MFe2O4 (M: Fe o Co) como molde, polianilina (PANI) como fuente de C-N y sales de Fe(III) como recurso M, que fueron pirolizados a 800, 900 y 1000ºC (en tres pasos: 1º pirólisis en nitrógeno, lavado ácido y 2º pirólisis en amoniaco gaseoso). Los resultados indicaron que modular la relación en peso de nanopartículas: PANI en 1:0,5 incrementa tanto el área superficial aparente (S-BET), así como también, la actividad catalítica en la RRO evaluada en función del logjk a un potencial constante de electrodo de 0,65V vs RHE. Las correlaciones realizadas, muestran que del aumento progresivo en la actividad catalítica en la RRO se asocia a un: (i) incremento en la grafitización de la matriz carbonosa, (ii) aumento en la concentración relativa de sitios Fe-Nv y N-Grafíticos y (iii) desplazamiento del potencial formal a valores más positivos, observado por espectroscopía RAMAN, XPS y curvas de polarización respectivamente. En este último caso, la presencia de sitios de Fe(II) fue crucial tanto en medio ácido como en medio básico, demostrando que: (i) el mecanismo de transferencia electrónica a pH 1 y 13 es de esfera interna. (ii) Existe un cambio de mecanismo de reacción a bajo y alto sobrepotencial, debido a que a bajo sobrepotencial la concentración de Fe(II) es dependiente del potencial aplicado, mientras que a alto sobrepotencial la presencia de Fe(II) es independiente del potencial aplicado. (iii) El potencial formal de Fe(III)/(II) puede ser considerado como un índice de reactividad en ambos medios para este tipo de catalizadores similar a lo observado en catalizadores no pirolizados del tipo MN4.
- ItemSubstituent effects on the photophysical properties of amino-aurone-derivatives(2018) Muñoz Becerra, Karina; Villegas, Nery Andrés; Zúñiga Loyola, César Antonio; Cortés Arriagada, Diego; Toro Labbé, Alejandro
- ItemSynthesis, characterization and relativistic DFT studies of fac-Re(CO)3(isonicotinic acid)2Cl complex(2017) Zúñiga Loyola, César Antonio; Oyarzún, Diego P.; Transaco, Rudy Martin; Yáñez S., Mauricio; Tello, Alejandra; Fuentealba, Mauricio; Cantero López, Plinio; Arratia Pérez, Ramiro
- ItemTowards a unified way of comparing the electrocatalytic activity MN4 macrocyclic metal catalysts for O2 reduction on the basis of the reversible potential of the reaction(2014) Zagal, José H.; Recio Cortés, Francisco Javier; Gutiérrez, Cristian A.; Zúñiga Loyola, César Antonio; Caro, Claudia A.