Browsing by Author "Lavandero, S."
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- ItemACE2 and vasoactive peptides : novel players in cardiovascular/renal remodeling and hypertension(2015) Mendoza Torres, E.; Oyarzun, A.; Mondaca Ruff, D.; Azocar, A.; Castro Gálvez, Pablo Federico; Jalil Milad, Jorge; Chiong, M.; Lavandero, S.; Ocaranza, María Paz
- ItemAngiotensin-(1-9) prevents cardiomyocyte hypertrophy by controlling mitochondrial dynamics via miR-129-3p/PKIA pathway(2020) Sotomayor-Flores, C.; Rivera-Mejias, P.; Vasquez-Trincado, C.; Lopez-Crisosto, C.; Morales, P. E.; Pennanen, C.; Polakovicova, Iva; Roa Strauch, Juan Carlos Enrique; Ocaranza, María Paz; Corvalán R., Alejandro; Aliaga-Tobar, V.; Garcia, L.; Rothermel, B. A.; Maracaja-Coutinho, V.; Ho-Xuan, H.; Meister, G.; Chiong, M.; Parra, V.; Lavandero, S.
- ItemAngiotensin-(1-9) prevents vascular remodeling by decreasing vascular smooth muscle cell dedifferentiation through a FoxO1-dependent mechanism(2020) Norambuena Soto, I.; Ocaranza Jeraldino, M. Paz; Cancino Arenas, N.; Sanhueza Olivares, F.; Villar Fincheira, P.; Leiva Navarrete, S.; Mancilla Medina, C.; Moya, J.; Jalil Milad, Jorge; Castro Gálvez, Pablo Federico; Novoa, Ulises; Lavandero, S.; Chiong, M.; Norambuena Soto, I.; Ocaranza, María Paz; Cancino Arenas, N.; Sanhueza Olivares, F.; Villar Fincheira, P.; Leiva Navarrete, S.; Mancilla Medina, C.; Moya, J.; Jalil Milad, Jorge; Castro Gálvez, Pablo Federico; Novoa, Ulises; Lavandero, S.; Chiong, M.
- ItemAngiotensina-(1-9) disminuye el remodelamiento cardiovascular hipertensivo independiente de los niveles de ECA y de angiotensina II(2012) Moya, J.; Novoa, Ulises; Godoy, I.; Chiong, M.; Lavandero, S.; Jalil Milad, Jorge; Ocaranza Jeraldino, M. Paz; Moya, J.; Novoa, Ulises; Godoy, I.; Chiong, M.; Lavandero, S.; Jalil Milad, Jorge; Ocaranza, María PazResumen: La enzima convertidora de angiotensina I (ECA2) a través de Angiotensina (Ang)-(1-9) más que Ang-(1-7) contrarresta los efectos deletéreos de ECA y Ang II. Se desconoce si Ang-(1-9) es efectiva en el tratamiento del remodelamiento cardiovascular (RMCV) hipertensivo, en ratas con polimorfismo del gen de la ECA. Objetivo: Determinar el efecto de Ang-(1-9) en el tratamiento del RMCV hipertensivo en ratas con niveles genéticamente determinados de ECA y Ang II. Métodos: Ratas normotensas homocigotas, Lewis (LL) y Brown Norway (BN), se les indujo HTA a través del modelo Goldblatt (GB, 2 riñones-1 pinzado). Después de 4 semanas, las ratas hipertensas se rando-mizaron para recibir Ang-(1-9) (602 ng/Kg min) o una coadministración de Ang-(1-9)+A779 (100 ng/Kg min, antagonista del receptor MAS de Ang-(1-7)) durante 14 días mediante una minibomba. Como controles se usaron ratas sometidas a operación ficticia (Sham). Se determinó masa corporal (MC), presión arterial sistólica (PAS), masa ventricular (MV), área de cardiomiocitos (AC), área y grosor de la túnica media (ATM, GTM), fracción volumétrica de colágeno total (FVCT) en el ventrículo izquierdo (VI), niveles proteicos de colágeno tipo I (Col I) en la aorta (Ao) y la infiltración de macrófagos en Ao y VI, por medio de su molécula especifica ED1 (ED1-Ao, ED1-VI). Resultados: La administración de Ang-(1-9) disminuyó significativamente PAS, MV, AC, FVCT, Col I, ATM, GTM, ED1-Ao (-) y ED1-VI, en las ratas hipertensas LL y BN respecto a las ratas GB sin tratamiento, respectivamente. Este efecto no fue inhibido por el antagonista A779. El polimorfismo de la ECA no modificó la respuesta al tratamiento. Conclusión: Ang-(1-9) redujo eficazmente la HTA y el RMCV secundario, independiente al polimorfismo en el gen de la ECA. Este efecto posiblemente es directo ya que no fue mediado por Ang-(1-7). Fondecyt 1100874.
- ItemAtrial Function Assessed by Speckle Tracking Echocardiography Is a Good Predictor of Postoperative Atrial Fibrillation in Elderly Patients(2016) Castro Gálvez, Pablo Federico; Lavandero, S.; Gabrielli, Luigi; Corbalán Herreros, Ramón; Verdejo Pinochet, Hugo; Becerra, E.; Zalaquett Sepúlveda, Ricardo; Del Campo, Andrea; Garcia, L.; Troncoso Pino, Rodrigo; Chiong, M.; Marin, A.
- ItemBAG3 regulates total MAP1LC3B protein levels through a translational but not transcriptional mechanism(2016) Rodríguez, A. E.; López Crisosto, C.; Peña Oyarzún, D.; Salas, D.; Parra, V.; Quiroga Lagos, Clara Rosa; Morawe, T.; Chiong, M.; Behl, C.; Lavandero, S.
- ItemCalcium-sensing receptor in adipose tissue: possible association with obesity-related elevated autophagy(2020) Mattar, P.; Sanhueza, S.; Yuri, G.; Briones, L.; Pérez Leighton, Claudio; Rudich, A.; Lavandero, S.; Cifuentes, M.
- ItemChanges in β-adrenergic receptors of rat heart and adipocytes during volume-overload induced cardiac hypertrophy(1993) Cartagena, G.; Sapag-Hagar, M.; Jalil Milad, Jorge; Tapia Pinto, Verónica Mildred; Guarda, E.; Foncea Ávila, Rocío Eugenia; Corbalán Herreros, Ramón; Ebensperger González, Roberto Alejandro; Lavandero, S.
- ItemCohort Profile : The Maule Cohort (MAUCO)(2020) Ferreccio Readi, Catterina; Huidobro, A.; Cortés Arancibia, Sandra; Bambs S., Claudia; Toro Espinoza, Pablo Esteban; Van De Wyngard, Vanessa; Acevedo Romo, Johanna Patricia; Verdejo Pinochet, Hugo; Cook, María Paz; Castro Gálvez, Pablo Federico; Cruz Olivos, Francisco; Corvalán R., Alejandro; Paredes, F.; Venegas, P.; Oyarzún González, X.; Foerster, C.; Vargas, C.; Koshiol, J.; Araya, J. C.; Quest, A. F.; Kogan, M. J.; Lavandero, S.; MAUCO Study Group; CEDEUS (Chile)
- ItemDefective insulin signaling and mitochondrial dynamics in diabetic cardiomyopathy(2015) Westermeier, F.; Navarro, M.; Lopez, C.; Bravo, R.; Quiroga Lagos, Clara Rosa; Bustamante, M.; Verdejo Pinochet, Hugo; Zalaquett Sepúlveda, Ricardo; Ibacache Figueroa, Mauricio Enrique; Parra, V.; Castro Gálvez, Pablo Federico; Rothermel, B.A.; Hill, J.A.; Lavandero, S.
- ItemDexamethasone-induced autophagy mediates muscle atrophy through mitochondrial clearance(2014) Troncoso, R.; Paredes, F.; Parra, V.; Gatica, D.; Vásquez Trincado, C.; Quiroga Lagos, Clara Rosa; Bravo Sagua, R.; López Crisosto, C.; Rodríguez, A. E.; Oyarzun, A.; Kroemer, G.; Lavandero, S.
- ItemDexmedetomidine protects the heart against ischemia-reperfusion injury by an endothelial eNOS/NO dependent mechanism(2016) Riquelme, J.; Westermeier, F.; Hall, A.; Vicencio, J.; Pedrozo, Z.; Ibacache Figueroa, Mauricio Enrique; Fuenzalida Saavedra, Bárbara; Sobrevía Luarte, Luis Alberto; Davidson, S.; Yellon, D.; Sánchez, G.; Lavandero, S.
- ItemEl efecto anti-hipertensivo de Angiotensina-(1-9) es mediado por aumento temprano de la diuresis y natriuresis(2015) Moya, J.; Novoa, Ulises; Escudero, N.; Barrientos, V.; Chiong, M.; Lavandero, S.; Michea, L.; Jalil Milad, Jorge; Oca. P.Introducción: Angiotensina (Ang)-(1-9) posee propiedades anti-hipertensivas y efecto protector a nivel cardiovascular en ratas hipertensas. Sin embargo, se desconoce si estos efectos están asociados a un mecanismo de desbalance de sodio a nivel renal. Objetivo: Determinar si el efecto anti-hipertensivo de Ang-(1-9) está asociado a un mecanismo diurético-na-triurético. Método: Ratas macho Sprague Dawley (200 ± 10g) fueron aleatorizadas para recibir Ang II (400 ng/kgmin) vía bomba osmótica. Como control se utilizaron ratas con operación sham (n=18). Después de 2 semanas desde la instalación de bomba, las ratas Sham e hipertensas fueron randomizadas para recibir vehículo (n=10), Ang-(1-9) (602 ng/kg/min, n=17) o una co-administración de Ang-(1-9) y A779 (100 ng kg-1min-1, n=7 bloqueador del receptor MAS) por 2 semanas. Resultados: Se determinó la presión arterial sistólica (PAS), masa ventricular relativa (MVR), área y perímetro de los cardiomiocitos (AC y PC) y la fracción volumétrica de colágeno total (FVCT). Para evaluar la diuresis y natriuresis se utilizaron ratas normotensas que fueron randomizadas para recibir vehículo (n=8) o Ang-(1-9) (600 ngKg-1min-1, n=8) por 6 días. Se observó un incremento significativo(p<0.05) de PAS (33%), MVR (17%), AC (64%), PC (20%), FVCT (46%). La administración crónica de Ang-(1-9) disminuyó PAS (20%), MVR (13 %), AC (35%), PC (20%) y FVCT (20%). Estos efectos no fueron mediados por el receptor MAS. Al comparar las ratas normotensas tratadas con vehículo o Ang-(1-9), se observó un aumento significativo de la diuresis y natriuresis en los días 2 y 3 en los animales con infusión de Ang-(1-9). Conclusión: Ang-(1-9) reduce la hipertensión y el remodelamiento cardíaco en ratas hipertensas. En animales normotensos se demostró que el tratamiento con Ang-(1-9)-induce diuresis y natriuresis. Este es el primer reporte que señala que el efecto de Ang-(1-9) está asociado a una regulación del sodio a nivel renal.
- ItemEffects of antihypertensive treatment on cardiac IGF-1 during prevention of ventricular hypertrophy in the rat(1999) Jalil Milad, Jorge; Ebensperger González, Roberto Alejandro; Meléndez Rojel, Jaime Gumercindo; Acevedo, E.; Sapag-Hagar, M.; Gonzalez-Jara, F.; Galvez, A.; Perez-Montes, V.; Lavandero, S.
- ItemEmerging role of mitophagy in cardiovascular physiology and pathology(2020) Morales, P. E.; Arias Durán, C.; Avalos Guajardo, Y.; Aedo, G.; Verdejo Pinochet, Hugo; Parra, V.; Lavandero, S.
- ItemEvidence of impaired cardiac autophagic flux in patients developing post-operative atrial fibrillation(OXFORD UNIV PRESS, 2010) Kuzmicic, J.; Verdejo, H.; Garcia, L.; Gonzalez, S.; Pedrozo, Z.; Toro, B.; Zalaquett, R.; Chiong, M.; Lavandero, S.; Corbalan, R.
- ItemExtracellular regulated kinase, but not protein kinase C, is an antiapoptotic signal of insulin-like growth factor-1 on cultured cardiac myocytes(2000) Foncea Ávila, Rocío Eugenia; Gálvez, A.; Pérez, V.; Morales, M.P.; Calixto, A.; Meléndez Rojel, Jaime Gumercindo; González-Jara, F.; Díaz-Araya, G.; Sapag-Hagar, M.; Sugden, P.H.; Leroith, D.; Lavandero, S.
- ItemFoxO1 switches energy metabolism and stimulates mitochondrial fission in myocardial insulin resistance.(AMER SOC CELL BIOLOGY, 2014) Quiroga, C.; Acuna, F.; Vasquez Trincado, C.; Pavez, M.; Gomez, T.; Estrada, M.; Verdejo, H.; Castro, P.; Hill, J.; Lavandero, S.
- ItemHerpud1 negatively regulates pathological cardiac hypertrophy by inducing IP3 receptor degradation(2017) Torrealba, N.; Navarro, M.; Garrido, V.; Pedrozo, Z.; Romero, D.; Eura, Y.; Villalobos, E.; Roa Strauch, Juan Carlos Enrique; Chiong, M.; Kokame, K.; Lavandero, S.
- ItemHERPUD1 protects against oxidative stress-induced apoptosis through downregulation of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor(2016) Paredes, F.; Parra, V.; Torrealba, N.; Navarro Marquez, M.; Gatica, D.; Bravo Sagua, R.; Troncoso, R.; Pennanen, C.; Quiroga Lagos, Clara Rosa; Chiong, M.; Caesar, C.; Taylor, W. R.; Molgo, J.; San Martin, A.; Jaimovich, E.; Lavandero, S.