Browsing by Author "Jalil Milad, Jorge"
Now showing 1 - 20 of 53
Results Per Page
Sort Options
- ItemACE2 and vasoactive peptides : novel players in cardiovascular/renal remodeling and hypertension(2015) Mendoza Torres, E.; Oyarzun, A.; Mondaca Ruff, D.; Azocar, A.; Castro Gálvez, Pablo Federico; Jalil Milad, Jorge; Chiong, M.; Lavandero, S.; Ocaranza, María Paz
- ItemAngiotensin-(1-9) prevents vascular remodeling by decreasing vascular smooth muscle cell dedifferentiation through a FoxO1-dependent mechanism(2020) Norambuena Soto, I.; Ocaranza Jeraldino, M. Paz; Cancino Arenas, N.; Sanhueza Olivares, F.; Villar Fincheira, P.; Leiva Navarrete, S.; Mancilla Medina, C.; Moya, J.; Jalil Milad, Jorge; Castro Gálvez, Pablo Federico; Novoa, Ulises; Lavandero, S.; Chiong, M.; Norambuena Soto, I.; Ocaranza, María Paz; Cancino Arenas, N.; Sanhueza Olivares, F.; Villar Fincheira, P.; Leiva Navarrete, S.; Mancilla Medina, C.; Moya, J.; Jalil Milad, Jorge; Castro Gálvez, Pablo Federico; Novoa, Ulises; Lavandero, S.; Chiong, M.
- ItemAngiotensin-(1-9) reduces cardiovascular and renal inflammation in experimental renin-independent hypertension(2018) Gonzalez, Leticia; Novoa, Ulises; Moya, Jackeline; Gabrielli, Luigi; Jalil Milad, Jorge; Garcia, Lorena; Chiong, Mario; Lavandero, Sergio; Paz Ocaranza, Maria
- ItemAngiotensin-(1-9) reverses experimental hypertension and cardiovascular damage by inhibition of the angiotensin converting enzyme/Ang II axis(2014) Ocaranza, María Paz; Moya, J.; Morales, C.; Pinto, M.; Escudero, N.; Novoa, Ulises; Godoy, I.; Jalil Milad, Jorge
- ItemAngiotensina (1-9) disminuye el daño renal en la hipertension arterial renina independiente.(2014) Novoa, Ulises; Abarca Vallejos, Sonia Adriana del Carmen.; Moya López, Jackeline Trinidad.; Jalil Milad, Jorge
- ItemAngiotensina-(1-9) disminuye el remodelamiento cardiovascular hipertensivo independiente de los niveles de ECA y de angiotensina II(2012) Moya, J.; Novoa, Ulises; Godoy, I.; Chiong, M.; Lavandero, S.; Jalil Milad, Jorge; Ocaranza Jeraldino, M. Paz; Moya, J.; Novoa, Ulises; Godoy, I.; Chiong, M.; Lavandero, S.; Jalil Milad, Jorge; Ocaranza, María PazResumen: La enzima convertidora de angiotensina I (ECA2) a través de Angiotensina (Ang)-(1-9) más que Ang-(1-7) contrarresta los efectos deletéreos de ECA y Ang II. Se desconoce si Ang-(1-9) es efectiva en el tratamiento del remodelamiento cardiovascular (RMCV) hipertensivo, en ratas con polimorfismo del gen de la ECA. Objetivo: Determinar el efecto de Ang-(1-9) en el tratamiento del RMCV hipertensivo en ratas con niveles genéticamente determinados de ECA y Ang II. Métodos: Ratas normotensas homocigotas, Lewis (LL) y Brown Norway (BN), se les indujo HTA a través del modelo Goldblatt (GB, 2 riñones-1 pinzado). Después de 4 semanas, las ratas hipertensas se rando-mizaron para recibir Ang-(1-9) (602 ng/Kg min) o una coadministración de Ang-(1-9)+A779 (100 ng/Kg min, antagonista del receptor MAS de Ang-(1-7)) durante 14 días mediante una minibomba. Como controles se usaron ratas sometidas a operación ficticia (Sham). Se determinó masa corporal (MC), presión arterial sistólica (PAS), masa ventricular (MV), área de cardiomiocitos (AC), área y grosor de la túnica media (ATM, GTM), fracción volumétrica de colágeno total (FVCT) en el ventrículo izquierdo (VI), niveles proteicos de colágeno tipo I (Col I) en la aorta (Ao) y la infiltración de macrófagos en Ao y VI, por medio de su molécula especifica ED1 (ED1-Ao, ED1-VI). Resultados: La administración de Ang-(1-9) disminuyó significativamente PAS, MV, AC, FVCT, Col I, ATM, GTM, ED1-Ao (-) y ED1-VI, en las ratas hipertensas LL y BN respecto a las ratas GB sin tratamiento, respectivamente. Este efecto no fue inhibido por el antagonista A779. El polimorfismo de la ECA no modificó la respuesta al tratamiento. Conclusión: Ang-(1-9) redujo eficazmente la HTA y el RMCV secundario, independiente al polimorfismo en el gen de la ECA. Este efecto posiblemente es directo ya que no fue mediado por Ang-(1-7). Fondecyt 1100874.
- ItemChanges in β-adrenergic receptors of rat heart and adipocytes during volume-overload induced cardiac hypertrophy(1993) Cartagena, G.; Sapag-Hagar, M.; Jalil Milad, Jorge; Tapia Pinto, Verónica Mildred; Guarda, E.; Foncea Ávila, Rocío Eugenia; Corbalán Herreros, Ramón; Ebensperger González, Roberto Alejandro; Lavandero, S.
- ItemCirculating Vascular Cell Adhesion Molecule-1 (sVCAM-1) Is Associated With Left Atrial Remodeling in Long-Distance Runners(FRONTIERS MEDIA SA, 2021) Contreras Briceño, Felipe; Herrera, Sebastián; Vega Adauy, Julián; Salinas, Manuel; Ocaranza Jeraldino, María Paz; Jalil Milad, Jorge; Mandiola Ovalle, Jorge; García, Lorena; Chiong, Mario; Castro Galvez, Pablo Federico; Lavandero, Sergio; Gabrielli Nervi, Luigi ArnaldoIntroduction: An increased risk of atrial fibrillation (AF) has been demonstrated in high-performance athletes. Soluble vascular adhesion molecule-1 (sVCAM-1), a biomarker involved in inflammation and cardiac remodeling, is associated with the development of AF in the general population. However, the relationship between sVCAM-1 and left atrial (LA) remodeling has been poorly investigated in long-distance runners (LDR).Aim: To determine the association between LA remodeling and sVCAM-1 levels in LDR during the training period before a marathon race.Methods: Thirty-six healthy male LDR (37.0 +/- 5.3 years; 174.0 +/- 7.0 height; BMI: 23.8 +/- 2.8; V degrees O-2-peak: 56.5 +/- 7.3 mL center dot kg(-1)center dot min(-1)) were evaluated in this single-blind and cross-sectional study. The LDR were separated into two groups according to previous training levels: high-training (HT) (n = 18) >= 100 km center dot week(-1) and low-training (LT) (n = 18) >= 70 and <100 km center dot week(-1). Also, 18 healthy non-active subjects were included as a control group (CTR). In all participants, transthoracic echocardiography was performed. sVCAM-1 blood levels were measured baseline and immediately finished the marathon race in LDR.Results: HT showed increased basal levels of sVCAM-1 (651 +/- 350 vs. 440 +/- 98 ng center dot mL(-1) CTR, p = 0.002; and vs. 533 +/- 133 ng center dot mL(-1) LT; p = 0.003) and a post-marathon increase (Delta sVCAM-1) (651 +/- 350 to 905 +/- 373 ng center dot mL(-1); p = 0.002), that did not occur in LT (533 +/- 133 to 651 +/- 138 ng center dot mL(-1); p = 0.117). In LDR was a moderate correlation between LA volume and sVCAM-1 level (rho = 0.510; p = 0.001).Conclusions: In male long-distance runners, sVCAM-1 levels are directly associated with LA remodeling. Also, the training level is associated with basal sVCAM-1 levels and changes after an intense and prolonged exercise (42.2 km). Whether sVCAM-1 levels predict the risk of AF in runners remains to be established.
- ItemComposición farmacéutica que comprende angiotensina (1-9) o sus derivados, composición farmacéutica que comprende un vector que sobreexpresa la enzima convertidora de angiotensina-I homologa (ECA2), útil para prevenir, revertir, inhibir y/o dismunir el remodelado cardiovascular, pulmonar, renal y/o cerebral (Chile, concesión n° 52291)Ocaranza, María Paz; Lavandero González, Sergio; Jalil Milad, Jorge; Chiong, Mario
- ItemComposición farmacéutica que contiene angiotensina-(1-9), para tratamiento cardiovascular, pulmonar y/o cerebral (Alemania, concesión n° 602009027372.8)Ocaranza, María Paz; Lavandero González, Sergio; Jalil Milad, Jorge; Chiong, Mario
- ItemComposición farmacéutica que contiene angiotensina-(1-9), para tratamiento cardiovascular, pulmonar y/o cerebral (España, concesión n° 2377544)Ocaranza, María Paz; Lavandero González, Sergio; Jalil Milad, Jorge; Chiong, Mario
- ItemComposición farmacéutica que contiene angiotensina-(1-9), para tratamiento cardiovascular, pulmonar y/o cerebral (Francia, concesión n° 2377544)Ocaranza, María Paz; Lavandero González, Sergio; Jalil Milad, Jorge; Chiong, Mario
- ItemComposición farmacéutica que contiene angiotensina-(1-9), para tratamiento cardiovascular, pulmonar y/o cerebral (Italia, concesión n° 502015000004373)Ocaranza, María Paz; Lavandero González, Sergio; Jalil Milad, Jorge; Chiong, Mario
- ItemComposición farmacéutica que contiene angiotensina-(1-9), para tratamiento cardiovascular, pulmonar y/o cerebral (Reino Unido, concesión n° 2377544)Ocaranza, María Paz; Lavandero González, Sergio; Jalil Milad, Jorge; Chiong, Mario
- ItemComposición farmacéutica que contiene angiotensina-(1-9), para tratamiento cardiovascular, pulmonar y/o cerebral (USA, concesión n° US 9,132,164)Ocaranza, María Paz; Lavandero González, Sergio; Jalil Milad, Jorge; Chiong, Mario
- ItemCounter-regulatory renin–angiotensin system in cardiovascular disease(2019) Ocaranza, María Paz; Riquelme, Jaime A.; García, Lorena; Jalil Milad, Jorge; Chiong, Mario; Santos, Robson A. S.; Lavandero, Sergio
- ItemDesensibilización rápida en pacientes con hipersensibilidad a aspirina sometidos a angioplastía coronaria. Reporte de cuatro casos(2013) Veas P., Nicolas; Martínez, Gonzalo; Jalil Milad, Jorge; Martínez Sepúlveda, José Alejandro; Castro Gálvez, Pablo Federico
- ItemDisminucion de Receptores Cardiacos para el Factor de Crecimiento Analogo a la Insulina Tipo I en la Hipertrofia Ventricular Hipertensiva Experimental(1995) Ebensperger González, Roberto Alejandro; Jalil Milad, Jorge; Vio Lagos, Carlos P.
- ItemDissociating angiotensin 1-9 anticardiovascular remodeling effects from those on blood pressure(2014) Ocaranza, María Paz; Michea, Luis; Chiong, Mariod; Lavandero, Sergio; Jalil Milad, Jorge
- ItemDiuretics prevent Rho-kinase activation and expression of profibrotic/oxidative genes in the hypertensive aortic wall(2016) Araos, Patricio; Mondaca, David; Jalil Milad, Jorge; Yañez, Cristián; Novoa, Ulises; Mora, Italo; Ocaranza, María Paz
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »