Browsing by Author "Hauyón Sepúlveda, René Alejandro"
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- ItemDiphenylsilane-containing linear and rigid whole aromatic poly(azomethine)s. Structural and physical characterization(2018) Tundidor Camba, Alain; González Enríquez, Carmen; Sarabia Vallejos, Mauricio; Tagle Domínguez, Luis Hernán; Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; Gonzalez, A.; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Mariman, A. P.; Terraza Inostroza, Claudio; Tundidor Camba, Alain; González Enríquez, Carmen; Sarabia Vallejos, Mauricio; Tagle Domínguez, Luis Hernán; Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; Gonzalez, A.; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Mariman, A. P.; Terraza Inostroza, Claudio
- ItemFlexible oligomeric silicon-containing poly(ether-azomethine)s obtained from epoxide derivatives. Synthesis and characterization(2019) Tundidor Camba, Alain; Araya, Nélida; González Enríquez, Carmen; Tagle Domínguez, Luis Hernán; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; Rodríguez González, Fidel E.; Jessop Rivera, Ignacio; Recabarren Gajardo, Gonzalo; Terraza Inostroza, Claudio; Tundidor Camba, Alain; Araya, Nélida; González Enríquez, Carmen; Tagle Domínguez, Luis Hernán; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; Rodríguez González, Fidel E.; Jessop Rivera, Ignacio; Recabarren Gajardo, Gonzalo; Terraza Inostroza, Claudio
- ItemNew cardo silylated poly(azomethine)s containing 9,9 '-diphenylfluorene units as materials with bronsted acid-dependent fluorescence(2020) Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Garrido Gatica, Gabriela Lurdes; Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; González Enríquez, Carmen; Tagle Domínguez, Luis Hernán; Rodríguez González, Fidel E.; Jessop Rivera, Ignacio; Recabarren Gajardo, Gonzalo; Tundidor Camba, Alain; Terraza Inostroza, Claudio
- ItemNew oligomeric poly(ether-imide)s containing diphenylsilane and dibenzofuran moieties. Synthesis and characterization(2018) Tundidor Camba, Alain; Tagle Domínguez, Luis Hernán; González Enríquez, Carmen; Coll Herrera, Deysma; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; Jessop Rivera, Ignacio; Terraza Inostroza, Claudio
- ItemNew thiophene-based poly(azomethine)s bearing tetraphenylsilane moieties along their backbone. Optical, electronic, thermal properties and theoretical calculations(2020) Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; Jessop Rivera, Ignacio; Mariman, A. P.; Gonzalez, A. F.; Saldias, C.; Schott Verdugo, Eduardo Enrique; Zarate, X.; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Recabarren Gajardo, Gonzalo; Terraza Inostroza, Claudio; González Enríquez, Carmen; Tundidor Camba, Alain
- ItemPolímeros aromáticos sililados conteniendo unidades donadoras y aceptoras de electrones como materiales con potencial aplicación en dispositivos TADF-OLED(2023) Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Terraza Inostroza, Claudio; Fuentealba Patiño, Denis Alberto; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de QuímicaEn la búsqueda de nuevos materiales TADF procesables en disolución, los polímeros surgen como un tipo de material idóneo debido a su alta estabilidad térmica y mejoradas propiedades morfológicas frente a las moléculas pequeñas. La incorporación de una unidad TADF basada en una molécula pequeña de eficiencia comprobada en la cadena principal del polímero, unida a un fragmento tetrafenilsilano que interrumpe la conjugación, permitiría la obtención de un material que cumple con las mencionadas características, preservando en gran medida las propiedades fotofísicas de la unidad TADF. En este trabajo, se diseñó y sintetizó un nuevo polímero, p-TPS-DMAC-TRZ, que contiene la unidad TADF (DMAC-TRZ) y la unidad separadora tetrafenilsilano. El polímero fue soluble en disolventes orgánicos como tolueno, 1,4-dioxano, cloroformo, diclorometano y THF. Además, mostró una TDT5% de 481 °C, que es 176 °C mayor que la registrada para DMAC-TRZ y una Tg de 265 °C lo que indica que p-TPS-DMAC-TRZ posee mejores propiedades térmicas que DMAC-TRZ. Además, evidenció una superficie más lisa que la de DMAC-TRZ al ser depositados ambos materiales mediante spin-coating mostrando mejores propiedades morfológicas. En cuanto a las propiedades fotofísicas, p-TPS-DMAC-TRZ mostró un leve corrimiento batocrómico de 8 nm en su emisión en estado sólido, posiblemente causado por los dos grupos fenilo adicionales incorporados por la unidad tetrafenilsilano. El polímero mostró propiedades de emisión TADF, evidenciada a través de decaimientos de TRPL a77 K y 293 K, y decaimientos TRPL de disoluciones del polímero en distintos disolventes en ausencia y presencia de oxígeno. Los resultados permiten concluir que la estrategia de diseño fue adecuada para la obtención de un material que mantuvo gran parte de las propiedades fotofísicas de DMAC-TRZ, mientras que mejoró sus propiedades térmicas y morfológicas, lo que abre un importante campo de investigación en el diseño de nuevos polímeros TADF como materiales emisores de dispositivos TADF-OLED.
- ItemSilylated oligomeric poly(ether-azomethine)s from monomers containing biphenyl moieties: synthesis and characterization(2018) Tundidor Camba, Alain; Sarabia Vallejos, Mauricio; Tagle Domínguez, Luis Hernán; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; González Enríquez, Carmen; Ortiz Álvarez, Pablo Andrés; Terraza Inostroza, Claudio; González Enríquez, Carmen; Maya, Eva M.; Tundidor Camba, Alain; Sarabia Vallejos, Mauricio; Tagle Domínguez, Luis Hernán; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; González Parra, Alexis Antonio.; Ortiz Álvarez, Pablo Andrés; Terraza Inostroza, Claudio; González Enríquez, Carmen; Maya, Eva M.
- ItemSynthesis and properties of new aromatic polyimides containing spirocyclic structures(2018) Terraza Inostroza, Claudio; Tagle Domínguez, Luis Hernán; Santiago García, J. L.; Canto Acosta, R. J.; Aguilar Vega, M.; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Coll Herrera, Deysma; Ortiz Álvarez, Pablo Andrés; Pérez Quintana, Germán Miguel; Herran, L.; Comesana Gandara, B.; Mckeown, N. B.; Tundidor Camba, Alain
- ItemThiophene- and bithiophene-based π-conjugated Schiff base oligomers containing binaphthalene moieties in the backbone. Properties and computational simulations(Royal Sociaty of Chemistry, 2024) González Guzmán, Alexis Fabián; Mariman Marchant, Andrea Paz; Hauyón Sepúlveda, René Alejandro; Pavéz Lizana, Danitza Belén; Saldías Barros, César Antonio; Schott Verdugo, Eduardo; Zarate, Ximena; García Paredes, Luis Enrique; Gonzalez-Henriquez, Carmen M.; Jessop, Ignacio A.; Tundidor Camba, Alain; Sobarzo Aucal, Patricio Antonio; Terraza Inostroza, ClaudioNew pi-conjugated Schiff base oligomers (o-AZdAN1Th and o-AZdAN2Th) based on a binaphthalene core and containing thiophene or bithiophene units in their backbone were synthesized from the reaction between [1,1 '-binaphthalene]-4,4 '-diamine with thiophene-2,5-dicarbaldehyde and [2,2 '-bithiophene]-5,5 '-dicarbaldehyde by a high-temperature polycondensation method. These new materials were slightly soluble in non-protic polar solvents, such as chloroform and dichloromethane. From GPC analysis of the CHCl3-soluble fraction, o-AZdAN1Th was found to be a tetramer, whereas o-AZdAN2Th was a trimer with 1.4 kDa and 1.3 kDa average molecular weight (Mn), respectively. Both samples exhibited high thermal stability with T5% values of 452 degrees C and 456 degrees C and relatively high Tg values of 346 degrees C and 384 degrees C, for o-AZdAN1Th and o-AZdAN2Th, respectively. The samples showed absorptions in the deep-blue (o-AZdAN1Th) and blue (o-AZdAN2Th) regions of the visible spectrum, and emission responses at 387 nm and 447 nm, respectively, with moderate Stokes shifts (77-95 nm). Their optical and electronic properties were similar to those described for thiophene-based materials, with optical bandgap values close to 2.4 eV. HOMO energy values of -5.98 and -5.95 eV and LUMO energy values of -3.87 eV and -3.84 eV were obtained for o-AZdAN1Th and o-AZdAN2Th, respectively. Theoretical DFT and TD-DFT calculations were used to compare the effect of increasing thiophene units along the backbone for the real and also theoretical o-AZdANxTh samples (x = 3 and 4 thiophene units). According to our study, these two new thiophene-based can be proposed for optoelectronic applications., Schiff base oligomers based on a binaphthalene core were synthesized from [1,1 '-binaphthalene]-4,4 '-diamine with thiophene-2,5-dicarbaldehyde and [2,2 '-bithiophene]-5,5 '-dicarbaldehyde by a high-temperature polycondensation method.